时间 | 法规 | 关键词 | 内容 |
2007 | |||
1. June | 23条 | 注册期限 | 三个注册截止日期：1. December 2010, 1. June 2013 und 1. June 2018 。 |
1. June | 31条 141条(2) | 安全数据表 | 从6月1日起安全数据表应满足REACH法规要求 。 |
1. June | 32条(2) | 信息传递链 | 对于无需提供安全数据表的物质沿供应链向下传递信息的责任： 提示: 应自1.6.2007起满足32条 (2) 中规定的所有条件，包括可能的注册号、限制和授权的信息。 |
1. June | 115条(1) | 分类和标记 | 对于分入1类、2类或3类中的致癌物质、诱导有机体突变物质或生殖有害物质，或导致呼吸过敏的物质，从本法规生效时起，欧共体层面的协调分类和标记应加入到指令67/548/EEC的附件I中去…… |
1. June | 139条 | 生效/废止 | 安全数据表指令91/155/EEC 号指令废止。 |
1. June | 140条 | 生效/废止 | 关于配制品的安全数据表指令1999/45/EEC 第14条 废止。 |
1. June | 141条(1) | 生效/废止 | REACH生效 |
2008 | |||
1. June | 28条(2) | 预注册 | 预注册开始，从1. June 2008 到1. December 2008 |
1. June | 74条(1) | 费用 | 应在2008年6月1日前，在据第133条第3款提及的程序通过的欧盟委员会法规中规定。 |
1. June | 118条(3) | 管理局，上述 | 管理委员会应于2008年6月1日前批准实施第1049/2001（EC）号法规的实际安排，包括对保密请求的部分或全部拒绝进行复审所必需的上述和法律补救办法。 |
1. June | 136条(3) | 成员国，现有物质 | 据第793/93（EEC）号法规第10条第3款， 其起草者未能于2008年6月1日前提交风险评估和适当时限制风险战略的成员国应： ..." |
1. June | 138条(4) | REACH-复审, 附件 I, IV, V | 欧盟委员会应于2008年6月1日前对附件I、IV、V进行复审，旨在适当时据第131条提及的程序对其提出修订。 |
1. June | 139条 | 生效/废止 | 指令93/105/EEC, 2000/21/EEC, 793/93EEC 1488/94EEC自1. June. 2008 起废止 |
1. June
| 141条(2)
| 生效/废止 | "章节II, III, V, VI, VII, XI und XII sowie die Articel 128 und 136 自1. June 2008. 生效 II篇: 物质的注册 III篇: 数据共享和避免不必要的动物试验 V篇: 下游用户 VI篇: 评估 VII篇: 授权 XI篇: 分类和标记目录 XII篇: 信息 128条: 自主活动 136条: 现有物质的过渡性措施 |
1. August 2008 | 139条 | 生效/废止 | 化学品风险评估指令93/67/ EEC 自1. August 2008 起废止 |
1. August 2008 | 141条(3) | 生效/废止 | 通报物质的过渡性措施: 第135条自1. August 2008起生效 |
1. December 2008 | 16条(1) | 植物保护产品和生物杀虫剂，物质注册 | 对于根据第15条视为已经注册的物质，欧盟委员会或欧盟委员会的相关机构应使与第10条要求等效的信息可为化学品管理局所用。化学品管理局应将这些信息收录到数据库中或在数据库中引用并在2008年12月1日之前通知各主管部门。 |
1. December 2008 | 24条(1) | 新物质，注册 | 根据第67/548/EEC 号指令作出的通报应视为用于本篇之目的的注册，并且化学品管理局应在2008年12月1日前为其指定注册号。 |
1. December 2008 | 28条(2) | 预注册 | 预注册截止期。 |
1. December 2008 | 28条(6) | 预注册，第一次使用 | 在2008年12月1日后，首次制造或进口分阶段物质的量大于或等于1吨每年，或首次在物品生产中使用分阶段物质，或首次进口含有需要注册的分阶段物质的物品的潜在注册人，只要他们在首次制造、进口或使用大于或等于1吨每年该物质6个月内，且不晚于第23条规定的相关期限前12个月，向化学品管理局提交本条第1款所提及的信息，则应有资质适用第23条。 提示: 也就是有3个时间期限，即1.12.2009, 1.6.2012 und 1.6.2017. |
1. December 2008 | 126条 | 成员国 | 各成员国应制定适用于违反本法规规定的处罚条款，并应采取所有必要措施以确保其执行。这些处罚规定必须是有效的、相称的和劝戒性的。各成员国应在不迟于本法规生效后18个月，2008年12月1日将那些规定通报给欧委会并且不迟延的通报对其产生影响的随后修订。 |
1. December 2008 | 136条(3) | 现有物质，风险评估 | 未能提交风险评估和适当时限制风险战略的成员国应自2008年12月1日起提交的相关信息。 |
1. December 2008 | 138条(5) | 复审, 附件XIII | 欧盟委员会应于2008年12月1日前对附件XIII进行复审，以评估确定持久性、生物累积性和毒性物质或高持久性、高生物累积性物质的标准的充分性，适当时根据第133条第4款所述的程序对其提出修订。 |
2009 | |||
1. January 2009 | 28条(4) | 预注册，物质清单 | 化学品管理局在2009年1月1日之前应在其网站上公布第1款a项和b项提及的物质清单。该清单应仅有物质的名称，如果可以得到，包括其EINECS号和CAS号及其他特性编码，以及第一次设想的注册期。 |
1. June | 58条(3) | 授权，优先物质 | 在做出将物质归入附件XIV之前，化学品管理局应考虑成员国委员会的意见，建议应归入的优先物质….. |
1. June | 67条(3) | 限制 | 在2013年6月1日之前，成员国可以保持任何现有的和更严格的与附件XVII有关的物质制造、投放市场或使用的限制，只要那些限制已经按照《条约》进行了通报。欧盟委员会应在2009年6月1日前编辑出版关于这些限制的详细目录。 |
1. June | 137条(3) | 限制 | 自2007年6月1日起，根据第76/769/EEC号指令所批准的对限制的任何修订应并入附件XIVV中，于2009年6月1日起生效。 |
1. June | 139条 | 生效/废止 | 第76/769/EEC号指令废止。 |
1. June | 141条(4) | 生效/废止，限制 | 第8篇和附件XVII生效 第8篇：对制造、投放市场和使用某些危险物质、配制品和物品的限制。 |
1. December | 28条(6) | 预注册、第一次使用 | 补交预注册第一个截止期，对于第一次使用的分阶段物质。 |
2010 | |||
1. June | 117条(1) | 成员国、实施情况报告 | 2010年6月1日前提交第一份REACH法规实施情况报告。 |
1. June | 137条(1) | 限制 | 如必要，欧盟委员会应于2010年6月1日前，据以下任何一条准备一份附件XVII的修订草案：….. |
1. June | 137条(2) | 限制 | 到2010年6月1日止,第129条第3款提及的任何卷宗都应提交给欧盟委员会。如必要，欧盟委员会应准备一份附件XVII的修订草案。 |
30. November 2010 | 23条(1) | 注册 | 第一个注册截止期：>1000t物质，CMR>1t，PBT,VPVB>100t |
1. December 2010 | 116条 | 分类和标记目录 | 第113条规定的义务应自2010年12月1日起适用。 提示: 第113条规定的向管理局通报的义务适属于第11章。第11章会于2008年与GHS达成一致。 |
2011 | |||
1. June | 7条(7) | 物品，注册 | 从2011年6月1日起，当物质根据第59条第1款确定后，本条第2款、第3款和第4款应适用6个月。 涉及：第7条和高关注物质清单。 |
1. June | 117条(2) | 管理局，实施情况报告， | 化学品管理局应每5年向欧盟委员会提交一份法规实施情况的报告。第一份报告应于2010年6月1日前提交。 |
1. June | 117条(3) | 管理局，报告，试验方法。 | 管理局应根据鼓励非动物试验方法的目标，每3年向欧盟委员会提交一份关于生成固有特性信息及用于制定符合本法规要求的风险评估的非动物试验方法和试验策略的执行和使用情况的报告。第一份报告应于2011年6月1日前提交。 |
1. December 2011 | Art. 44条(2) | 管理局，行动计划，物质评估 | 化学品管理局应在2011年12月1日前向个成员国提交滚动行动计划的初始草案。 |
2012 | |||
1. June | 28条(6) | 预注册、第一次使用 | 补交预注册第二个截止期，对于第一次使用的分阶段物质。 |
1. June | 75条(2) | 管理局，审查 | 化学品管理局应在2012年6月1日前接受审查。 |
1. June | 117条(4) | 欧盟委员会，总体报告 | 欧盟委员会应每5年公布一份关于法规执行的总体报告。第一份报告应于2012年6月1日前公布。 |
1. June | 138条(6) | 复审，与其他法规的交迭。 | 为了避免与其他相关的欧共体规定相交迭，欧盟委员会应于2012年6月1日前进行复审，以评估是否对本法规的范围进行修订。 |
1. December 2012 | 43条(2) | 测试提案 | 对于分阶段物质，化学品管理局应据第40条第3款准备一项决定草案。 |
2013 | |||
31. May | 23条(2) | 注册 | 第二个注册截止期：>100t物质 |
1. June | 67条(3) | 限制 | 在2013年6月1日之前，成员国可以保持任何现有的和更严格的与附件XVII有关的物质制造、投放市场或使用的限制，只要那些限制已经按照《条约》进行了通报。欧盟委员会应在2009年6月1日前编辑出版关于这些限制的详细目录。 |
1. June | 138条(7) | 复审, 内分泌干扰 | 欧盟委员会应于2013年6月1日前进行复审，考虑科学知识的最新发展，评估是否将及60条第3款的范围延伸至据第57条第（f）项被视为具有内分泌干扰性质的物质。 |
2014 | |||
1. June | 138条(1) | 复审， CSR < 10 t/a, 扩大 | 欧盟委员会应于2019年6月1日前进行复审，以评估是否需要扩大完成化学品安全评估义务的应用，并将其做成文件加入到该义务所不涵盖的物质的化学品安全报告中。该义务不涵盖这些物质是因为它们不受辖于注册，或虽受辖于注册但其制造量或进口量少于10 t/a。但是，对于符合第67/548/EEC号指令中致癌性、诱变性或生殖毒性的1类或2类的分类标准的物质，其复审应于2014年6月1日前执行。 |
2016 | |||
1. June | 43条(2) | 试验提案 | 对于分阶段物质，化学品管理局应据第40条第3款准备一项决定草案。 |
2017 | |||
1. June | 28条(6) | 预注册、第一次使用 | 补交预注册第三个截止期，对于第一次使用的物质。 |
2018 | |||
31. May | 23条(3) | 注册 | 第三个注册截止期：>1t物质 |
1. June | 29条(3) | SIEF, 保持运行 | 每个SIEF应在2018年6月1日前保持运行。 |
2019 | |||
1. June | 138条(1) | 复审， CSR < 10 t/a, 扩大 | 欧盟委员会应于2019年6月1日前进行复审，以评估是否需要扩大完成化学品安全评估义务的应用，并将其做成文件加入到该义务所不涵盖的物质的化学品安全报告中。该义务不涵盖这些物质是因为它们不受辖于注册，或虽受辖于注册但其制造量或进口量少于10 t/a。但是，对于符合第67/548/EEC号指令中致癌性、诱变性或生殖毒性的1类或2类的分类标准的物质，其复审应于2014年6月1日前执行。 |
1. June | 138条(8) | 复审， 物品信息 | 欧盟委员会应于2019年6月1日前进行复审，结合第33条的实际实施经验，评估是否将该条款的范围扩大至覆盖其他危险物质。 第33条：物品中物质信息传递的责任。 |
1. June | 138条(9) | 复审，动物试验 | 依照本法规中鼓励非动物试验和取代、减少或修订完善动物试验的目标，欧盟委员会应于2019年6月1日前对附件VIII第8.7部分的试验要求进行复审。以该复审为基础，在确保高水平保护人类健康和环境的情况下，欧盟委员会可以根据第133条第4款提及的程序，提出修订提案。 |
2022 | |||
1. June | 43条(2) | 试验提案 | 对于分阶段物质，化学品管理局应据第40条第3款准备一项决定草案。 |